녹십자(대표 이병건)는 일본 아리젠제약과 슈퍼항생제 ‘WAP-8294A2’에 대한 국내 임상 및 독점공급 계약을 21일 체결했다고 밝혔다.

아리젠사는 올 상반기 중 미국에서 ‘WAP-8294A2’ 임상1상을 진행할 예정이며, 녹십자는 단독 임상2상과 이어질 다국가 임상3상에 참여하며 슈퍼항생제 개발에 나서게 된다.

이번 계약에서 녹십자와 아리젠사는 한국과 일본의 수익에 대해 상호 로열티를 지급하는 새로운 형태의 비즈니스모델을 창출에 합의했다.

‘WAP-8294A2’는 슈퍼박테리아 MRSA(메타실린 내성 포도상구균)을 비롯해 VRSA(반코마이신 내성 황성포도상구균)을 치료할 수 있는 슈퍼항생제다. 비(非)임상 결과 현존하는 최후의 항생제로 일컬어지는 반코마이신보다 약 10~30배의 강력한 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다. 

녹십자 이병건 사장(왼쪽)과 아리젠 사의 겐스케 도코로 사장이 21일 경기 용인시 녹십자 본사에서 슈퍼항생제 독점공급 계약을 체결한 후 악수를 나누고 있다.

기존 항생제와 화학적 구조가 달라 교차 내성이 없으며, 기존 항생제가 12시간에서 24시간 후에 효력을 발휘하는 반면 ‘WAP-8294A2’는 30분 이내에 효력을 발휘해 보다 빠르고 효과적으로 슈퍼박테리아 치료가 가능할 전망이다.

또 14일간 투여해야 하는 기존 항생제와 달리 ‘WAP-8294A2’는 약 1주일 투여만으로도 효과가 나타나 치료효과도 보다 높은 것으로 나타났다.

녹십자 관계자는 “WAP-8294A2은 현재 개발 중인 MRSA용 항생제 중 가장 강력한 효과를 나타낸다”며 “심각한 문제가 되고 있는 MRSA 치료에 새로운 장을 열게 될 것”이라고 말했다.

미국 질병통제예방센터에 따르면 2006년 한 해 동안 약 10만명이 ‘MRSA’에 감염돼 이 중 2만여명이 사망했다. 이는 같은 해 에이즈로 인한 미국의 사망자 1만7000명보다 2000명이나 많았다.

<조문술 기자@munrae>freiheit@heraldcorp.com